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目的：母體甲狀腺功能減退影響后代腦發(fā)育過程中神經(jīng)元的迀移、分化、 樹突和軸突的生長，以及突觸形成和髓鞘形成。后代表現(xiàn)為智力發(fā)育不良，語 言記憶能力下降，嚴重者出現(xiàn)呆小癥。上世紀六十年代，人們普遍認為甲狀腺 激素（TH)不能夠通過胎盤，對甲狀腺激素影響腦發(fā)育的相關(guān)研究主要集中在 出生后階段。隨著優(yōu)生優(yōu)育需求的提高，醫(yī)學篩查手段，生物分子技術(shù)的進展， 發(fā)現(xiàn)胎兒在宮內(nèi)甲狀腺未發(fā)育*且甲功未建立之前，腦組織中已經(jīng)有甲狀腺 激素受體的表達且體內(nèi)能夠檢測到一定量的甲狀腺激素。這說明妊娠期間母體 甲狀腺激素能夠通過胎盤屏障到達胎兒體內(nèi)。胎兒甲狀腺功能建立之前，母體 甲狀腺激素的缺乏也能夠?qū)е绿撼錾笾橇ο陆怠?/p>
哺乳動物腦發(fā)育按照一定的時間和空間次序進行，且甲狀腺激素的調(diào)節(jié)作 用具有時間和空間特異性。即甲狀腺激素對不同組織和不同細胞存在不同的作 用，而且對于同一組織或細胞在不同階段的調(diào)節(jié)作用也不盡相同。腦發(fā)育不同 階段母體甲狀腺激素缺乏對后代神經(jīng)精神發(fā)育的影響是否存在差異仍不清楚。
圍產(chǎn)期甲狀腺激素過量能夠?qū)е潞蟠纳窠?jīng)元分化加速。妊娠期間特異的 應激狀態(tài)，容易發(fā)生妊娠一過性甲狀腺毒癥，研究發(fā)現(xiàn)妊娠一過性毒癥對妊娠 結(jié)局有影響。其對后代神經(jīng)發(fā)育是否有影響暫無相關(guān)報道。
甲狀腺激素通過核受體途徑調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄，影響神經(jīng)元發(fā)育相關(guān)因子表 達。其能夠與多種核受體形成異源二聚體，招募轉(zhuǎn)錄激活或轉(zhuǎn)錄抑制因子發(fā)揮 不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用。研宄者針對甲狀腺激素靶基因進行了多次篩選，研宄多 集中在后代出生后。但腦發(fā)育早期母體甲狀腺激素缺乏所導致的后代腦組織基 因表達譜改變相關(guān)研究現(xiàn)在仍存在空白。
本研究建立腦發(fā)育不同階段母體甲狀腺激素缺乏模型，探究腦發(fā)育不同階 段甲狀腺激素缺乏對后代神經(jīng)精神發(fā)育影響的差異。探究腦發(fā)育早期母體甲狀 腺激素過量和缺乏對后代的精神神經(jīng)發(fā)育影響，并進行相關(guān)機制研究。對腦發(fā) 育早期甲狀腺激素靶基因進行篩選，為甲狀腺激素影響后代早期腦發(fā)育的機制 提供新線索。
研宄方法：
第1部分：
采用0. 025%甲巰咪唑(麗1)飲水和1. 5噸/100g體重每天左旋甲狀腺素(L-T4) 連續(xù)三天皮下注射建立妊娠第10 (GD10)-第17天（GD17)(相當于人類腦發(fā) 育第1階段）、GD17-仔鼠出生當天（PM)0)(相當于人類腦發(fā)育第二階段）、
和PND0 —出生后10天（PND10)(相當于人類腦發(fā)育第三階段）母體甲狀腺激 素缺乏孕鼠模型，正常對照組給予正常飲水，等體積生理鹽水皮下注射，每組 15只。
分別在各組預期的模型建立時間和激素補充的第二天進行眶后靜脈采血， ELISA法測定孕鼠血清中總甲狀腺素(TT4)和促甲狀腺激素(TSH)含量，驗證模型 建立情況。
仔鼠PND10進行心尖取血，ELISA法檢測仔鼠血清總甲狀腺素(TT4)和促甲 狀腺激素(TSH)含量。分離大腦皮層，勻漿后ELISA法檢測腦組織中TT4含量。
仔鼠PND10進行翻正反射和觸須引發(fā)的前肢放置實驗，檢測后代軀體感覺 和運動皮層功能。進行長時程增強實驗，檢測后代海馬CA1-CA3區(qū)突觸可塑性 和突觸傳遞性。
仔鼠成年P(guān)ND40開始依次進行曠場實驗，高架十字迷宮，零迷宮，旋轉(zhuǎn)加 速實驗，水迷宮，強迫游泳實驗，檢測后代活動度、焦慮抑郁傾向、運動能力 和學習記憶能力。
結(jié)論：
腦發(fā)育不同階段母體甲狀腺激素缺乏不同程度地影響后代神經(jīng)精神發(fā)育。
腦發(fā)育早期母體甲狀腺激素缺乏和過量影響仔鼠成年時期海馬和皮層相關(guān) 的學習記憶能力、導致仔鼠成年時期軸突發(fā)育異常。
腦發(fā)育早期母體甲狀腺激素可能通過影響GTPase家族相關(guān)因子以及相關(guān)神 經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)導向因子表達，影響后代腦發(fā)育過程中的神經(jīng)迀移和軸突發(fā) 育過程。
腦發(fā)育早期母體甲狀腺激素缺乏導致了仔鼠GD17大腦皮層基因差異表達和 形態(tài)發(fā)育延緩。
