產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST
一、 介紹
旨在闡明睡眠在哺乳動物中的作用的電生理研究已有近一個世紀(jì)的歷史,但睡眠的功能仍是一個難以捉摸的謎。睡眠狀態(tài)活動的歧視取決于對自由活動的動物的腦電圖(EEG)和肌電圖(EMG)信號的準(zhǔn)確確定。腦的EEG記錄可提供有關(guān)神經(jīng)元活動的大量信息,但局限性在于這些測量僅報告了總體的神經(jīng)元放電模式。了解驅(qū)動這些大規(guī)模神經(jīng)元事件的潛在生理機(jī)制,需要能夠準(zhǔn)確監(jiān)控神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)釋放和攝取的技術(shù)。這樣的技術(shù)可以針對大腦中的特定結(jié)構(gòu),以補(bǔ)充電生理-臨床研究,現(xiàn)已被認(rèn)為是研究睡眠作用的重要組成部分。
準(zhǔn)確確定睡眠狀態(tài)的主要方法需要同時記錄大腦皮質(zhì)區(qū)域的EEG記錄和肌肉EMG活性的同時測量。腦電圖痕跡反映了植入顱骨的兩個獨立電極之間的微伏電位差。潛在的大小差異為50至200 lV神經(jīng)元放電引起的膜電位變化的結(jié)果活動。腦電信號的頻率也反映了神經(jīng)元的活動。高頻(> 12 Hz)腦電圖表明活躍,*不同的神經(jīng)元激活通常與清醒有關(guān)。高放大器波形(> 100 lV),低頻(<5 Hz)腦電活動,例如在慢波(SW)睡眠期間觀察到的現(xiàn)象表示皮層神經(jīng)rons以高度同步的節(jié)奏射擊。腦電圖具有5-8 Hz的頻率,其幅度小于100 lV,通常表現(xiàn)為快速眼動(REM)睡眠。肌電圖激活通過在肌肉中放置兩個獨立的電極進(jìn)行測量,可以反映神經(jīng)元激活產(chǎn)生的電位與肌肉收縮有關(guān)。高振幅肌電圖反映活動運動,而強(qiáng)音肌電圖信號表明靜止或睡眠。
盡管測量大腦和肌肉的電活動可以指示睡眠狀態(tài),但不能提供神經(jīng)化學(xué)功能的指示。要更好地了解滲透生理,就需要同時測量EEG記錄旁的神經(jīng)遞質(zhì)活性。L-谷氨酸,大腦中醉豐fu的興奮性神經(jīng)遞質(zhì),據(jù)信在睡眠過程中起著重要但尚未定義的作用。先前的大鼠研究表明,睡眠狀態(tài)之間的L-谷氨酸水平發(fā)生了變化REM睡眠過程中前額葉皮層區(qū)域的細(xì)胞外L-谷氨酸濃度增加。
量化與睡眠同時發(fā)生的時間的函數(shù)的神經(jīng)遞質(zhì)濃度并非易事。傳統(tǒng)上,這種采樣是通過微透析完成的或驗尸技術(shù),例如免疫組織化學(xué) 或放射自顯影。這些技術(shù)中的每一個都可以提供有用的數(shù)據(jù),但是所有這些技術(shù)都有類似的局限性,包括無法實時監(jiān)視神經(jīng)遞質(zhì)(例如缺乏時間分辨率),以及正在監(jiān)視的空間的新生平衡(局部環(huán)境)受到干擾。例如,微透析可提供數(shù)小時或數(shù)天的采樣,但通常僅限于每個樣品不超過1-5分鐘的速率。在微透析過程中,從當(dāng)?shù)丨h(huán)境中去除分析物會擾亂自然平衡,并且樣品的采集后處理非常費力。驗尸技術(shù)的局限性在于每只動物只能產(chǎn)生一個可用的時間點,而犧牲的必要步驟會干擾睡眠的測量[8b]。也嘗試過將非侵入性技術(shù)(例如MRI)與EEG記錄同時使用,但是這些技術(shù)要求動物在整個采樣期間保持固定狀態(tài)。
同時測量腦電圖,肌電圖和L-谷氨酸生物傳感器的記錄非常適合量化睡眠過程中神經(jīng)遞質(zhì)釋放的每秒變化,而不會干擾局部環(huán)境的平衡。生物傳感器采用生物識別元件(通常是酶)來產(chǎn)生電活性物質(zhì),然后在轉(zhuǎn)導(dǎo)元件上將其氧化。在L-谷氨酸生物傳感器的情況下,極化至0.6 V的Pt-Ir電極涂在含有生物元素L-谷氨酸氧化酶的基質(zhì)中。生物傳感器周圍細(xì)胞外空間中的谷氨酸鹽被L-谷氨酸氧化酶轉(zhuǎn)化為過氧化氫(H2O2)。酶產(chǎn)生的H2O2然后通過各種膜層擴(kuò)散到Pt–Ir表面,在此被氧化,產(chǎn)生可測量的安培電流。
睡眠剝奪儀 型號:XR-XS108
近的研究強(qiáng)調(diào)了在大鼠模型中結(jié)合EEG和EMG記錄以及同時進(jìn)行生物傳感器測量的有效性。這些研究報告了蘇醒期間谷氨酸能活動的升高和REM睡眠發(fā)作期間谷氨酸水平的顯著升高。無一例外,所有這些研究都是使用大鼠作為模型生物進(jìn)行的。由于大鼠的體型大,它對生理學(xué)研究是有利的,但是這些研究的結(jié)果很難用于基礎(chǔ)遺傳學(xué)。憑借其作為遺傳模型的用途,小鼠是研究睡眠的強(qiáng)大得多的手段。
二、實驗前期準(zhǔn)備
小鼠在手術(shù)前至少12小時光照12小時黑暗周期(LD 12:12)下飼養(yǎng)。在整個實驗中,所有小鼠均保持在LD 12:12,食物和水可自由飲用。
三、手術(shù)方法
使用氯an酮(100 mg/kg))甲苯噻嗪(10 mg/kg)對小鼠進(jìn)行麻醉,并通過外科手術(shù)植入電極進(jìn)行EEG和EMG記錄。將一根帶有金屬絲的不銹鋼螺釘放置在額骨區(qū)域(A/P -1.0 mm,M/L-1.5毫米)和兩根帶電線的螺釘置于后腦上方(A/P:3.0毫米,M/L±1.5毫米)。使用雙Pt-Ir電極監(jiān)測EMG活性,該電極部分涂有特氟隆,兩側(cè)插入頸背區(qū)域(頸部)肌肉。所有電極引線均連接至預(yù)制的頭戴式支架,并用牙科丙烯酸酯密封樹脂。
四、EEG/GEMG數(shù)據(jù)收集
提供了一個預(yù)放大器單元,牢固地連接到鼠標(biāo)頭枕上第yi級放大(100*)和初始高通濾波(對于EEG,一階0.5 Hz,對于EMG是10 Hz)。然后將信號通過系鏈和低扭矩?fù)Q向器連接到上海欣軟信息科技有限公司的腦電肌電采集系統(tǒng)。放大器調(diào)節(jié)單元提供了額外的50信號放大,額外的高通濾波和8階橢圓低通濾波器(50 Hz EEG和200 Hz EMG)。然后,以500 Hz采樣信號,使用14位AAD轉(zhuǎn)換器將其數(shù)字化,然后通過USB路由至基于PC的采集和分析軟件包。從本質(zhì)上講,小鼠是夜行性動物,其晝夜節(jié)律使得在“熄燈”期間可以觀察到大多數(shù)喚醒活動。通常在“開燈”期間觀察到睡眠,尤其是REM睡眠。在“熄燈”期開始后連續(xù)收集了EEG,EMG信號。實驗的前12小時(“熄燈”)專門用于傳感器磨合和建立穩(wěn)定的生物傳感器信號。在接下來的12小時內(nèi)(“點亮”),對應(yīng)于SW和REM睡眠量多的時期,收集了EEG,EMG數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。